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本研究主要强调了富电子酚类物质会和均相的金属配合物mn氨三乙酸(mnnta) 氧化剂hso5-（pms）发生络合作用，形成三元的络合物，络合位点参考提供的complex.gjf或complex.pdb文件，具体来说mnnta先和pms配位，然后富电子酚类的酚羟基氢再和pms的硫酸根的氧形成氢键，从而降低活性物种的产生速率和污染物的降解速率。而缺电子污染物则不会发生络合作用而直接发生降解。